„Supaprastindami vaistų įtraukimą į kompensavimo sistemą, sudarome sąlygas pacientams greičiau gauti jiems reikalingą gydymą. O sutaupytas Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšas panaudoti naujiems vaistams įtraukti į kompensavimo sistemą, taip dar labiau plečiant gydymo galimybes pacientams“, – teigia sveikatos apsaugos ministrė Marija Jakubauskienė.

Iki šiol beveik visais atvejais vaisto registruotojai, nepriklausomai nuo to, ar vaistas originalus, ar generinis, turėdavo teikti išsamią paraišką su klinikiniais ir ekonominiais duomenimis, kad būtų atliktas sveikatos technologijų vertinimas. Dėl šios priežasties dalis seniai rinkoje esančių vaistų taip ir nebuvo įtraukti į kompensavimo sistemą, nors galėjo būti reikalingi pacientų gydymui. Tai lėmė gydymo schemų spragas ir ribojo vaistų prieinamumą.

„Svarbu, kad vaistų kompensavimo sistema būtų ne tik tvari, bet ir pakankamai lanksti reaguoti į gydymo praktikos pokyčius. Naujoji tvarka padės greičiau užpildyti gydymo spragas ir sudarys sąlygas pacientams kompensuoti vis daugiau vaistų platesniam ligų spektrui“, – sako Valstybinės ligonių kasos direktorius Gytis Bendorius.

Naujoji tvarka sudarys galimybes tam tikrus generinius ir panašius biologinius vaistus įtraukti į kompensavimo sąrašus supaprastinta procedūra – be išsamios paraiškos ir sveikatos technologijų vertinimo. Ši galimybė bus taikoma tais atvejais, kai vaistas atitinka nustatytas sąlygas, pavyzdžiui, jo veiklioji medžiaga skiriama toms pačioms indikacijoms kaip jau kompensuojamų vaistų, gydymo skyrimo principai iš esmės nesiskiria, o kaina nėra didesnė nei jau kompensuojamo vaisto, arba kai be tokio vaisto neįmanoma užtikrinti pacientų gydymo pagal naujausias Europos ekonominės erdvės (EEE) šalių gydymo gaires.

Tikimasi, kad šie pakeitimai sumažins administracinę naštą, padės racionaliau naudoti Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšas ir užtikrins, kad kompensuojamųjų vaistų prieinamumas Lietuvoje atitiktų EEE valstybėse taikomas gydymo praktikas.